Ребятки, вы когда-нибудь задумывались о том, что печень — это наш лучший друг? Ну, или как минимум очень близкий друг, который со стаканчиком водки может поддержать в любой ситуации.
Однако, иногда даже такие друзья бывают слабы на перегрузках и начинают бастовать.
Именно в такие моменты нам на помощь приходит синдром Жильбера — заболевание печени, которое многие из нас могут не знать.
Но не переживайте, друзья, сегодня мы разберемся в этом вопросе и узнаем, как жить с этим «лучшим другом» и не утонуть в стакане.
Печень вылечена! Заболевания печени синдром жильбера. Я знаю! Смотри что делать
Заболевания печени: синдром Жильбера
Синдром Жильбера – это генетическое заболевание печени, которое обусловлено нарушением обмена билирубина, что приводит к его повышенному содержанию в крови. Этот синдром является наследственным, и чаще всего он передается по наследству от одного из родителей. Синдром Жильбера не является опасным заболеванием и не требует специальной медицинской помощи, но его симптомы могут привести к снижению качества жизни.
Причины заболевания
Синдром Жильбера вызывается нарушением обмена билирубина в печени. Билирубин – это желтый пигмент, который образуется в результате разложения гемоглобина, освобожденного из красных кровяных телец, которые стареют и умирают. Билирубин попадает в печень, где он превращается в конъюгированный билирубин, который выделяется вместе с желчью в кишечник и выводится из организма. У людей с синдромом Жильбера, происходит нарушение этого процесса- Заболевания печени синдром жильбера — УНИКАЛЬНОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ, и билирубин не выделяется из организма в полном объеме.
Симптомы заболевания
Основной симптом синдрома Жильбера – это повышенное содержание билирубина в крови, что может привести к появлению желтухи, которая проявляется желтоватым оттенком кожи и склер. Желтуха может появляться периодически и сопровождаться неприятными ощущениями в правом подреберье, тошнотой и рвотой. Также у больных синдромом Жильбера может быть снижен аппетит, появляться усталость и слабость.
Диагностика и лечение
Синдром Жильбера может быть диагностирован с помощью крови и мочи. У больных синдромом Жильбера обычно выявляется повышенное содержание не конъюгированного билирубина в крови. Но также это повышение может быть обусловлено другими заболеваниями печени, поэтому проводятся дополнительные исследования.
Лечение синдрома Жильбера не требуется, так как он не является опасным заболеванием. Если у больного проявляется желтуха или другие симптомы, то ему могут назначить лекарства, которые предотвращают высвобождение билирубина в кровь. Также рекомендуется соблюдать диету, исключающую тяжелые и жирные продукты.
Профилактика
Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, которое невозможно предотвратить. Если у родителей есть этот синдром, то при планировании ребенка необходимо пройти генетическое тестирование, чтобы выявить наличие или отсутствие гена синдрома Жильбера. Если у ребенка выявляется наличие этого гена, то ему необходимо регулярно проходить медицинские обследования и следить за уровнем билирубина в крови.
Заключение
Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, которое не требует специального лечения, но может снизить качество жизни. Чтобы предотвратить появление симптомов, рекомендуется соблюдать диету, исключающую тяжелые и жирные продукты, и контролировать уровень билирубина в крови. Если у родителей есть этот синдром, то при планировании ребенка необходимо пройти генетическое тестирование. В любом случае- Заболевания печени синдром жильбера — НИКАКИХ ОГРАНИЧЕНИЙ, важно не забывать о регулярном медицинском контроле и своевременном лечении.
https://telegra.ph/Kak-vliyaet-na-pechen-krepkij-chaj-07-03
https://instant.cyberneticshouse.ru/posts/178069-kakaja-smert-ot-cirroza-pecheni-forum.html