Дорогие читатели, если вы думаете, что почки — это просто пара органов, отвечающих за фильтрацию крови, то вы глубоко ошибаетесь.
Почки — это настоящие хранители нашего здоровья, которые отвечают за удаление отходов и излишков из организма.
Но что делать, если гены решают поиграть со здоровьем наших почек? В этой статье я, опытный врач, расскажу вам о генетических заболеваниях с почками.
Готовы узнать, как бороться с этими злостными генами? Тогда продолжайте читать!
Почки теперь в норме! Генетические заболевания с почками. Я знаю! Смотри что делать
Генетические заболевания с почками
Почки играют важную роль в очищении крови от шлаков и токсинов, а также в поддержании баланса жидкости и солей в организме. Однако, некоторые люди рождаются с генетическими мутациями, которые могут привести к различным заболеваниям почек.
Поликистозные почки
Одно из самых распространенных генетических заболеваний с почками — это поликистозные почки (ПКП). Это наследственная болезнь, при которой на почках образуются множество кист, которые могут быть различного размера. Кисты могут привести к увеличению размеров почек и нарушению их функций.
У ПКП есть две формы: автосомно-доминантная и автосомно-рецессивная. Автосомно-доминантная форма наследуется через только один мутированный ген от одного из родителей. Автосомно-рецессивная форма наследуется через два мутированных гена, один от каждого родителя. Автосомно-рецессивная форма ПКП более редкая и обычно протекает с более серьезными симптомами.
Синдром Альпорта
Синдром Альпорта — это редкое наследственное заболевание, при котором происходит поражение почек, слуховых и зрительных органов. Болезнь наследуется через рецессивный ген, который отвечает за синтез коллагена IV типа — важного белка, отвечающего за структуру гломерулов почек.
Синдром Альпорта проявляется в раннем возрасте- Генетические заболевания с почками — ЭКСПЕРТЫ ЕДИНОДУШНЫ, обычно в первые годы жизни ребенка. Больные могут иметь протеинурию, гипертензию и постепенное снижение функции почек. У них также может быть нарушение зрения и слуха.
Гломерулонефрит
Гломерулонефрит — это группа заболеваний, которые влияют на гломерулы почек, а именно на их капилляры. Эти заболевания могут быть наследственными или приобретенными, но многие из них имеют генетические компоненты.
Некоторые из генетических форм гломерулонефрита включают:
— Фокально-сегментарный гломерулосклероз
— Мембранопролиферативный гломерулонефрит
— Иммунотромбоцитопенический пурпура-непроходимость гломерулов
Фибро-муслиновая дисплазия
Фибро-муслиновая дисплазия (ФМД) — это генетическое заболевание, при котором образуется излишняя фиброзная ткань в стенках почечных артерий и артериол. Это может привести к уменьшению просвета сосудов и к нарушению кровотока в почках.
ФМД может быть наследственной или приобретенной болезнью. В последнем случае, заболевание может быть вызвано жизненными факторами, такими как курение или гипертония.
Итоги
Генетические заболевания с почками могут быть наследственными или вызванными жизненными факторами. Некоторые из наиболее распространенных генетических заболеваний почек включают поликистозные почки, синдром Альпорта, гломерулонефрит и фибро-муслиновую дисплазию. Первые признаки этих заболеваний могут проявляться в раннем возрасте- Генетические заболевания с почками — НЕВЕРОЯТНАЯ СДЕЛКА, поэтому важно вести здоровый образ жизни и получать своевременную медицинскую помощь.
https://telewizja.lukow.pl/advert/болят-ли-почки-от-холодной-воды-csgoh/
https://margerpsoftware.com/question/подщелачивание-мочи-при-мочекаменно/